Заведующая отделением трансплантации костного мозга, д.м.н. Елена Владимировна Скоробогатова, объяснила, что болезнь приводит к окаменению костей, что приводит к сдавлению растущих детских органов, словно они находятся в железных тисках.
Первым этапом спасения ребенка стала операция по исправлению аномалии Арнольда-Киари, которая является одной из сопутствующих патологий мраморной болезни.
Нейрохирург Дмитрий Александрович Рещиков пояснил, что из-за остеопетроза ствол мозга пациентки испытывал выраженное сдавление, что представляло угрозу полного паралича и возможности остановки дыхания из-за нарушения кровообращения в этой области.
В результате проведенной операции удалось устранить сдавление ствола мозга и расширить вход в позвоночный канал, что предотвратило возникновение нежелательных последствий для девочки.
Целью второго этапа спасения Кати было полное излечение от остеопетроза. Врачебный консилиум предложил заменить кроветворную систему ребенка на здоровый костный мозг от подходящего донора.
Однако у девочки не было совместимого донора костного мозга среди родственников или в российских регистрах.
Подход российских медицинских специалистов оказался эффективным: трансплантат успешно прижился у Кати, и донорские остеокласты начали удаление избыточного кальция из её костей, сообщает ИА МедиаПоток со ссылкой на пресс-службу организации.
Ранее МК в Марий Эл рассказал, что на неделе с 20 мая выпускники в Марий Эл сдают ЕГЭ по трем предметам.
