Обычно традиционные лекарства при таких мутациях оказываются неэффективными. Болезнь у пациента прогрессировала стремительно, а стандартная терапия не дала нужного результата. Тогда врачи решили назначить новое средство — амивантамаб, антитело, блокирующее белки EGFR и MET, которые стимулируют рост опухоли.
Эффект оказался заметен уже спустя шесть недель после начала лечения. Размеры опухоли уменьшились на 32%, что стало первым подтверждением действенности терапии.
В течение полугода обследования показали также значительное сокращение метастазов в головном мозге и ликворе. Сам пациент сумел отказаться от инвалидной коляски и снова начал ходить самостоятельно.
Хотя исследование амивантамаба продолжается, специалисты считают этот результат обнадёживающим. Для людей с редкими мутациями гена EGFR такой препарат может стать шансом продлить жизнь и сохранить её качество, сообщает ИА ЕЛЬ.
